Ahornsirupkrankheit | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Metabolische Erkrankungen /
Ahornsirupkrankheit

Name: Ahornsirupkrankheit Typ 1A / 1B / 2 / Maple Syrup Urine Disease

OMIM: 248600

Gen, Region: BCKDHA / BCKDHB / DBT

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Dr.med. Martin Gencik
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