[A] [B-C] [D-E-F] [G-H-I] [J-K-L] [M-N-O] [P-Q-R] [S-T-U] [W-X-Y-Z]
- Gilbert-Syndrom Morbus Meulengracht
- Glaukom, primäres kongenitales
- Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt
- Hämochromatose, hereditäre
- Hämochromatose, hereditäre Typ3
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose Typ 2
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose Typ 3
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose Typ 4
- Hermansky-Pudlak Syndrom 1
- Hermansky-Pudlak Syndrom 3
- Hermansky-Pudlak Syndrom 7
- HNPCC 1
- HNPP
- Holoprosencephalie 2, 3, 5
- Holt-Oram-Syndrom
- Homozysteinämie
- HSAN1
- HSAN2
- HSAN3 familiäre Dysautonomie
- HSAN4
- HSAN5
- Hutchinson-Gilford Progerie
- Hyperekplexie
- Hyperferritin-Katarakt-Syndrom
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyperinsulinismus, kongenitaler1
- Hypochondroplasie
- Hypokalämische periodische Paralyse 1
- Hypokalämische periodische Paralyse 2
- Hypokalämische periodische Paralyse
- Hypophysenhormon-Defizienz (partiell)
- Incontinentia pigmenti
