BFNIS-Anfälle, benigne familiäre neonatal-infantile | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Epilepsie /
BFNIS-Anfälle, benigne familiäre neonatal-infantile

Name: BFNIS Anfälle, benigne familiäre neonatal-infantil

OMIM: 607745

Gen, Region: SCN2A

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