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	<title>Praxis für Humangenetik Wien &#187; Hämatologie</title>
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	<description>Dr. med. Martin Gencik  Facharzt für Medizinische Genetik (Wien, A) und Humangenetik (Münster, D)</description>
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		<title>Trombasthenie Glanzmann</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 20:37:00 +0000</pubDate>
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		<title>Thrombozytopenie</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 20:30:11 +0000</pubDate>
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		<title>Sichelzellanämie</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 19:50:09 +0000</pubDate>
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		<title>Hyperferritin-Katarakt-Syndrom</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 13:20:38 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: Hyperferritin-Katarakt-Syndrom OMIM: 600886 Gen, Region: FTL Hintergrund Das Hyperferritin-Katarakt-Syndrom (HHCS) ist eine autosomal-dominate Erkrankung, die durch eine erhöhte Serumferritinkonzentration gekennzeichnet ist, die nicht auf eine Eisenüberladung zurückzuführen ist. Charakteristisch für die Erkrankung ist ebenfalls das Auftreten von beidseitigen Katarakten zwischen dem 6. und 40. Lebensjahr. Es ist wichtig, daß Internisten und Hämatologen bei unerklärt erhöhter [...]]]></description>
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		<title>Beta-Thalassämie</title>
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		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 00:48:15 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: Beta-Thalassämie OMIM:  141900 Gen, Region: HBB]]></description>
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