Cockayne-Syndrom | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Bewegungsstörungen /
Cockayne-Syndrom

Name: Cockayne-Syndrom Typ A / B

OMIM: 216400 / 133540

Gen, Region: ERCC8 / ERCC6

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Dr.med. Martin Gencik
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