Epilepsie, juvenile myoklonische JME | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Epilepsie /
Epilepsie, juvenile myoklonische JME

Name: Epilepsie, juvenile myoklonische JME

OMIM: 254770

Gen, Region: CACNB4, GABRA1, CLCN2

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Dr.med. Martin Gencik
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