ErkrankungGen(e)
Absenceepilepsie der KindheitGABRG2 GABRA1 GABRB3 CACNA1H EFHC1 CLCN2
Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie (ADNFLE ENFL)LGI1 CPA6 CHRNA4 CHRNB2 KCNT1 CHRNA2
benigne familiäre neonatale Epilepsie (BFNE)KCNQ2 KCNQ3
benigne frühkindliche Epilepsie (BFE)KCNQ2 KCNQ3
Dravet SyndromSCN1A SCN9A CACNA1A CACNB4
fiebergebundene AnfälleSCN1A GABRG2 SCN9A CPA6 SCN1A SCN9A GPR98 GABRG2
fokale EpilepsieDEPDC5 CPA6 GRIN2A CHRNA4 SYN1
frühinfatile Epileptische Enzephalopathie (EIEE)ARX CDKL5 SLC25A22 STXBP1 SPTAN1 SCN1A SCN9A KCNQ2 ARHGEF9 PCDH19 PNKP SCN2A PLCB1 SCN8A ST3GAL3 TBC1D24 GNAO1 SZT2 GABRA1 PIGA
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (GEFS+)SCN1B SCN1A GABRG2 GABRD SCN9A GABRD GABRD SCN1A SCN9A GABRG2
GLUT1-Mangel-Syndrom SLC2A1
juvenile Absenzenepilepsie (JAE)GABRG2 GABRA1 GABRB3 CACNA1H EFHC1 CLCN2
juvenile myoklonische Epilepsie (JME)EFHC1 GABRD GABRA1 CACNB4 CLCN2
Myoklonusepilepsie mit „ragged-red-fibers“ (MERRF-Syndrom) mitochondrial
progressive myoklonische Epilepsie 1A (Unverricht / Lundborg) CSTB
progressive myoklonus-Epilepsie Typ 2 (Lafora Krankheit)EPM2A NHLRC1
progressive Myoklonusepilepsien (PME)CSTB PRICKLE1 EPM2A NHLRC1 KCTD7 SCARB2 PRICKLE2 GOSR2
Pyridoxin-abhängige Epilepsie ALDH7A1
West Syndrom ARX