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	<title>Praxis für Humangenetik Wien</title>
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	<description>Dr. med. Martin Gencik  Facharzt für Medizinische Genetik (Wien, A) und Humangenetik (Münster, D)</description>
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		<title>info1</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 21:38:27 +0000</pubDate>
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		<title>Molekulargenetik</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 21:21:56 +0000</pubDate>
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		<title>Array-CGH</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 20:50:51 +0000</pubDate>
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		<title>Vaterschaftstest / Abstammungsanalysen</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 20:41:38 +0000</pubDate>
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		<title>info2</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 20:36:41 +0000</pubDate>
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		<title>Zytogenetik</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 16:42:19 +0000</pubDate>
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		<title>Friedreich Ataxie</title>
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		<pubDate>Sun, 03 Jan 2010 00:28:02 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: Friedreich Ataxie / FRDA
OMIM: 229300
Gen, Region: FXN
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		<title>Zystische Fibrose</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 20:54:20 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: Zystische Fibrose / Mukoviszidose /CF
OMIM: 219700
Gen, Region: CFTR
Hintergrund
Die Zystische Fibrose (CF) oder Mukoviszidose ist die häufigste autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung in Europa. In Deutschland ist etwa jede fünfundzwanzigste Person Überträger dieser schweren Krankheit. Die Erkrankung betrifft alle exokrinen Gewebe, insbesondere Lunge und Pankreas. Infolge einer Störung des Wasser- und Salztransportes entsteht im Bronchialsystem ein abnorm protein- [...]]]></description>
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		<title>Zerebrotendinöse Xanthomatose</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 20:53:02 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: Zerebrotendinöse Xanthomatose / CTX / Zerebrale Cholesterinosis
OMIM: 213700
Gen, Region: CYP27A1
Hintergrund
Die zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine Lipidspeicherkrankheit, die sich im Kindesalter durch chronische Diarrhoe und Katarakte, bei Erwachsenen durch Xanthome vor allem an den Achillessehnen und durch langsam progressive neurologische Störungen manifestiert. Neurologische Symptome sind u. a. Epilepsie, kognitive Defizite, spinocerebelläre Ataxie und sensomotorische Polyneuropathie. [...]]]></description>
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		<title>XLAG-Syndrom</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 20:51:13 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Name: XLAG-Syndrom / Lissencephalie / LISX2
OMIM: 300215
Gen, Region: ARX
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