Glukosetransporter-Defekt | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Epilepsie /
Glukosetransporter-Defekt

Name: Glukosetransporter (GLUT1)-Defekt

OMIM: 606777

Gen, Region: SLC2A1

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Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
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