HSAN1 | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Neurologische Erkrankungen /
HSAN1

Name: Neuropathie, hereditäre sensorische und autonome Typ 1 (HSAN1)

OMIM: 162400

Gen, Region: SPTLC1

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Dr.med. Martin Gencik
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