Kraniosynostose-Syndrome | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Knochen-/Gelenkserkrankungen /
Kraniosynostose-Syndrome

Name: Kraniosynostose-Syndrome div

OMIM:

Gen, Region: FGFR1, FGFR2, FGFR3

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Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
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