Neuroaxonale Dystrophie, infantile (INAD1) | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Neurodegenerativ /
Neuroaxonale Dystrophie, infantile (INAD1)

Name: Neuroaxonale Dystrophie, infantile (INAD1)

OMIM: 256600

Gen, Region: PLA2G6

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