Neurofibromatose | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Hauterkrankungen /
Neurofibromatose

Name: Neurofibromatose / Watson Syndrom

OMIM: 162200, 193520

Gen, Region: NF1

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Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
Brünnlbadgasse 15
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T/F: 01-9580164

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