Pfeiffer-Syndrom | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Knochen-/Gelenkserkrankungen /
Pfeiffer-Syndrom

Name: Pfeiffer-Syndrom

OMIM: 101600

Gen, Region: FGFR1, FGFR2

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Praxis für Humangenetik Wien
Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
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