Rett-Syndrom, atypisches | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Entwicklungsstörung /
Rett-Syndrom, atypisches

Name: Rett-Syndrom, atypisches / Frühinfantile epileptische Enzephalopathie 2

OMIM: 312750, 300672

Gen, Region: CDKL5

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Dr.med. Martin Gencik
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