Smith-Lemli-Opitz-Syndrom | Praxis für Humangenetik Wien

PfH Wien
Analysen
- aCGH
- Molekulargenetik
  - [A]
  - [B-C]
  - [D-E-F]
  - [G-H-I]
  - [J-K-L]
  - [M-N-O]
  - [P-Q-R]
  - [S-T-U]
  - [W-X-Y-Z]
- Zytogenetik
- Probenversand
Beratung
Vaterschaftstest
Kontakt
- Disclaimer
International
- Molecular Genetics

PfH /
Augenerkrankungen /
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

Name: Smith-Lemli-Opitz-Syndrom SLOS

OMIM: 270400

Gen, Region: DHCR7

Suche

Kategorien

Praxis für Humangenetik Wien
Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
Brünnlbadgasse 15
A-1090 Wien
T/F: 01-9580164

Anforderungsschein

Home
|
Kontakt & Impressum

Copyright 2009 Praxis für Humangenetik Wien. All Rights Reserved.

Top