Tuberöse Hirnsklerose | Praxis für Humangenetik Wien

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PfH /
Entwicklungsstörung /
Tuberöse Hirnsklerose

Name: Tuberöse Hirnsklerose

OMIM: 191100

Gen, Region: TSC1, TSC2

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Dr.med. Martin Gencik
FA f Humangenetik
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